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바이오, 제약, 식품 산업분야의 여과기술 컨설팅
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작성자이플로우 댓글 0건 조회 1,268회 작성일 2020-01-05 17:49본문
이플로우의 바이오/제약 및 식품 산업 분야 필터 관련 고객 요구 맞춤형 교육
제균 여과 및 정제 단계가 바이오 제품 제조에서보다 널리 보급되고 중요 해짐에 따라, 바이오 의약품 산업의 여과 및 정제에서 여과의 중요한 역할 및 여과 과학 및 기술의 발전에 관한 광범위한 새로운 주제로 확대. 최신 여과 방법, 프로세스, 기술 및 장비를 포함하여 바이오 프로세싱의 모든 측면에 대한 최신 정보를 제공합니다. 또한 제약 및 바이오제약 산업에 대한 산업 표준 및 규제 요구 사항도 다루고 있습니다. 이 교육 프로그램은 여과 및 정제의 표준방법, 교육 및 규정 준수와 관련된 모든 사람들에게 필수적이고 포괄적 인 내용이 포함되어 있읍니다. 바이러스 제거 필터(Virus Removal Filtration), 막 크로마토 그래피(Membrane Chromatography) , 다운스트림 정제공정 (Downstream Purification), 세포정제 (Cell Harvesting) 및 제균여과( Sterile FIltration) 기술을 설명합니다.
내용 :
제균용 필터, 바이러스 제거 필터, 막 크로마토 그래피, 바이오제품 정제 공정, 세포정제 및 배지/완충액 및 최종 제품의 제균 여과와 같은 최신 생명 공학 관련 여과공정 및 첨단 기술 포함.
• 여과 및 정제 방법과 관련된 최신 FDA 및 EMA 규정 요구 사항에 대한 자세한 업데이트와 필터 완전성 테스트 (Integrity Test)의 모범 사례
• 현재 업계 품질 표준 및 검증 요구 사항을 설명하고 최종 사용자 관점뿐만 아니라 공급 업체 요구 사항을 준수하기위한 지침 제공 .
• 일회용(Single use) 여과공정 기술의 장점과 품질조건 설명.
• 제균 등급 여과 품질 및 공정 검증의 규제 요구 사항 상세 설명.
• 제약 및 바이오 의약품 제조 분야의 참고자료 포함 각 특정 주제는 주제 전문가를 통한 검토 참고.
내용 :
제균용 필터, 바이러스 제거 필터, 막 크로마토 그래피, 바이오제품 정제 공정, 세포정제 및 배지/완충액 및 최종 제품의 제균 여과와 같은 최신 생명 공학 관련 여과공정 및 첨단 기술 포함.
• 여과 및 정제 방법과 관련된 최신 FDA 및 EMA 규정 요구 사항에 대한 자세한 업데이트와 필터 완전성 테스트 (Integrity Test)의 모범 사례
• 현재 업계 품질 표준 및 검증 요구 사항을 설명하고 최종 사용자 관점뿐만 아니라 공급 업체 요구 사항을 준수하기위한 지침 제공 .
• 일회용(Single use) 여과공정 기술의 장점과 품질조건 설명.
• 제균 등급 여과 품질 및 공정 검증의 규제 요구 사항 상세 설명.
• 제약 및 바이오 의약품 제조 분야의 참고자료 포함 각 특정 주제는 주제 전문가를 통한 검토 참고.
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